• ЗИНЕРИТ 30МЛ. ПОР. Д/Р-РА Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. +Р-ЛЬ+АППЛ. (ЛОСЬОН)

ЗИНЕРИТ 30МЛ. ПОР. Д/Р-РА Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. +Р-ЛЬ+АППЛ. (ЛОСЬОН)

Производитель:
ЯМАНУЧИ
Страна:
Нидерландов Королевство
Действующее вещество (МНН):
Цинка ацетат+эритромицин

Показания

Угревая сыпь (лечение).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритромицину, другим макролидам и цинку.

Способ применения и дозы

Наружно. Наклонив флакон с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (женщинам — до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза — 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым. Курс лечения — 10–12 нед (улучшение возможно уже через 2 нед).

Торговое название:

Зинерит®(Zineryt®)

Действующее вещество:

Цинка ацетат + Эритромицин(Zinc acetate + Erythromycin)

Заводской штрих-код:

8715239090204

Номер регистрационного удостоверения:

П N013569/01(03/11/2009 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0010 Макролиды и азалиды в комбинациях

Код АТХ:

D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими препаратами

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре 15–25 °C

Срок годности

3 года

Описание лекарственной формы

Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.

Состав

Порошок для приготовления раствора для наружного применения 2 фл.
Состав, см. таблицу.  

Таблица

Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора

Активные вещества (в первом флаконе)
  Номинальное количество, мг/30 мл Количество с учетом 3,35%* Количество с учетом 5%**
Эритромицин 100% (Ph.Eur.) 1200 1240 1302
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный (Ph.Eur.) 360 372 389,4
Вспомогательные компоненты (во втором флаконе)
  Номинальное количество, г/30 мл    
Диизопропиловый себакат (монография) 7,81 (8,36 мл)    
Этанол (Ph.Eur.) 17,1 (21,6 мл)    
1 мл приготовленного препарата имеет следующий состав:
Эритромицин 100% 40 мг    
Цинка ацетат дигидрат, микронизированный 12 мг    
Диизопропиловый себакат 0,25 г    
Этанол 0,55 г    

* количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью  компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл).

** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5%  связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении.

во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.

Характеристика

Эритромицин-цинковый комплекс.

Фармакологическое действие

Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.

Фармакокинетика

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Фармакодинамика

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время установлено, что возможно применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах.

Побочные действия

Местные реакции — ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов. Как правило, эти реакции слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии.

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Лекарственное взаимодействие

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.

Производитель

Astellas Pharma Europe B.V.

МКБ

L70 Угри

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".